Lexy Abutu and Christina Scott - 22 may 2009

Un tratamiento que reduce el número de glóbulos deformados por la anemia de células falciformes ha pasado las primeras pruebas en las personas y pronto comenzará la fase III de ensayos clínicos.

Los ensayos, que tendrá en cuenta la seguridad y eficacia en un gran número de personas, fueron aprobadas en abril por la Food and Drug Administration de EE.UU. (FDA) y debe comenzar en septiembre.

La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria de ... Continuar leyendo

Cultivo una rosa blanca
En julio como en enero
Para el amigo sincero
Que me da su mano franca
Y para el cruel que me arranca
El corazón con que vivo
cardo ni ortiga cultivo
cultivo una rosa blanca
José marti

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INFORMA los laboratorios ERYtech Pharma sobre su producto en estudio GRARA

Grara se presenta como un potenciador de la oxigenación de gran alcance y la radioterapia en los campos y la oxigenación de los tejidos tumorales.
 
Grara aumenta la liberación de oxígeno a los tejidos: de 2 a 3 veces más que los glóbulos rojos normales durante el período prolongado (hasta un mes debido a la larga la acción en circulación de los glóbulos rojos).
 
Grara está diseñado para ser utilizado... Continuar leyendo

Hoy el 70 por ciento de los pequeños con leucemia se curan y los sicklémicos en general pueden sobrepasar los 50 años de edad. Desde 1986 el Instituto Nacional de Genética realiza el diagnóstico prenatal de esta afección.

En 1965 todos los niños cubanos con leucemias agudas —el cáncer más frecuente en la infancia— morían, y los que padecían de drepanocitosis o sicklemia solo llegaban a la primera adolescencia. Hoy el 70 por ciento de aquellos se curan y los sicklémicos en... Continuar leyendo

NIGERIA
Nuevo avance en la anemia falciforme
Por el doctor Hector De León
Publicado el jueves, 03 de agosto de 2006
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Acerca de NICOSAN ™
NICOSAN ™ es un anti-drogas de falciformación NIPRISAN originalmente desarrollado por Nigeria por los científicos en el Instituto Nacional de Investigación Farmacéutica y el Desarrollo (NIPRD).

En los estudios clínicos realizados en virtud de los auspicios de la NIPRD, el fármaco ha demostrado reducir de modo sustancial el grado de falciformación de... Continuar leyendo

1 de Marzo del 2009 Por: Katiuska León

La siclemia es una enfermedad genética que se hereda de forma autosómica recesiva y que se caracteriza por la anemia crónica, crisis dolorosas recurrentes y mayor vulnerabilidad a las infecciones.
En Cuba la frecuencia de este padecimiento oscila entre el tres y el siete porciento en las diferentes regiones, con un incremento significativo en las regiones orientales. Por ello, desde 1983 se desarrolla en nuestro país el Programa Nacional para la... Continuar leyendo

Por: Agencia Cubana de Noticias.Publicada: 14 de Febrero del 2008/17:33  
 
Como parte de los acuerdos de cooperación entre Cuba y Brasil en materia de salud pública, el país sudamericano comenzará a producir este año dos medicamentos desarrollados por instituciones cubanas.
Las medicinas que próximamente elaborarán  los brasileños serán la  Eritropoyetina para el control de la insuficiencia renal, reporta el sitio web de la  Fundación Oswaldo Cruz (Fiocruz).... Continuar leyendo

 En preparación  (15 de mayo 2010 ) :

http://anefalci.fullblog.com.ar/

*) Diferentes drogas y tratamientos en el mundo para la terapia de la Anemia Falciforme ( Drepanocitosis o Drepanocítica o Drepanocytosis o Drépanocytaire o Sickle o Sicklemia) año 2010. 

* Congresos en el mundo (año 2010)

*) Necesitamos contactar con argentinos que padezcan... Continuar leyendo

Por: Dr. Silvio E. Veitía Mora
* Dr. en Ciencias Psicológicas. Jefe de la Cátedra de Medicina Tradicional y Natural. Profesor auxiliar. ISCM-VC (Instituto Superior de Ciencias Médicas de  la Ciudad de Villa Clara - Cuba)
 
Las expresiones de Medicina Alternativa y Medicina tradicional, a pesar de que se originan a partir de esquemas conceptuales diferentes, son en esencia equivalentes. Ellas se asemejan a otras definiciones, tales como: Medicina Complementaria, Medicina Natural, Paralela,... Continuar leyendo

viernes 13 de marzo 2009, 11:27 AM  -   Agencia de Noticias EFE

Javier, el primer "bebé medicamento" de España que está consiguiendo curar a su hermano.
Andrés, niño que sufría anemia congénita severa incurable, -de la mano de su padre y del director gerente del complejo hospitalario Virgen del Rocío, de Sevilla, Joseba Barroeta- junto a su hermano Javier, en brazos con su madre, quien fue seleccionado genéticamente para no transmitir la enfermedad y que, además,... Continuar leyendo