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15 de Mayo, 2010
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Coloquio sobre drepanocitosis en Brasil
Del 25 al 28 de noviembre del 2009 la Prof. Eva Svarch y el Dr. Sergio Machín fueron invitados por el Núcleo de Estudios sobre Cuba (NESCUBA) del Centro de Estudios Avanzados Multidisciplinarios (CEAM) adjunto a la Universidad Estatal de Brasilia a participar en el Coloquio organizado por dicho centro: "Anemia falciforme no Brasil e em Cuba: Políticas, Tratamiento e Intercambio". Durante las sesiones se presentaron algunos resultados... Continuar leyendo
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15 de Mayo, 2010
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Lexy Abutu and Christina Scott - 22 may 2009
Un tratamiento que reduce el número de glóbulos deformados por la anemia de células falciformes ha pasado las primeras pruebas en las personas y pronto comenzará la fase III de ensayos clínicos.
Los ensayos, que tendrá en cuenta la seguridad y eficacia en un gran número de personas, fueron aprobadas en abril por la Food and Drug Administration de EE.UU. (FDA) y debe comenzar en septiembre.
La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria de ... Continuar leyendo
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16 de Diciembre, 2009
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 Cultivo una rosa blanca En julio como en enero Para el amigo sincero Que me da su mano franca Y para el cruel que me arranca El corazón con que vivo cardo ni ortiga cultivo cultivo una rosa blanca José marti
BLOG Dedicado a la solidaridad: Anemia Falciforme => www.fullblog.com.ar * anemia ciencia congreso drogas drépanocytaire genetica medicina sicklemia terapia hematología simposio drépanocytaire dr falciforme
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11 de Septiembre, 2009
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 Hoy el 70 por ciento de los pequeños con leucemia se curan y los sicklémicos en general pueden sobrepasar los 50 años de edad. Desde 1986 el Instituto Nacional de Genética realiza el diagnóstico prenatal de esta afección. En 1965 todos los niños cubanos con leucemias agudas —el cáncer más frecuente en la infancia— morían, y los que padecían de drepanocitosis o sicklemia solo llegaban a la primera adolescencia. Hoy el 70 por ciento de aquellos se curan y los sicklémicos en... Continuar leyendo
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10 de Mayo, 2009
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 "Jornal de Angola (on line)" 7 de mayo de 2009 El ministro de Salud, José Van-Dunem, dijo ayer que el uso y la comercialización en el país del "VK500", es ilegal. Medicamento utilizado para tratar a los pacientes con anemia de células falciformes. "Es ilegal y no hay nada que pruebe científicamente la eficacia del VK500 en el tratamiento de la anemia de células falciformes", afirmó ayer el ministro en una entrevista con la RNA (Radio Nacional de Angola). José ... Continuar leyendo
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08 de Abril, 2009
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 NIGERIA Nuevo avance en la anemia falciforme Por el doctor Hector De León Publicado el jueves, 03 de agosto de 2006 ...... Acerca de NICOSAN ™ NICOSAN ™ es un anti-drogas de falciformación NIPRISAN originalmente desarrollado por Nigeria por los científicos en el Instituto Nacional de Investigación Farmacéutica y el Desarrollo (NIPRD). En los estudios clínicos realizados en virtud de los auspicios de la NIPRD, el fármaco ha demostrado reducir de modo sustancial el grado de falciformación de... Continuar leyendo
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13 de Marzo, 2009
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 Genoma humano Descifran el primer mapa genético completo WASHINGTON (Reuters).- El primer mapa completo detallado de los genes de un hombre muestra que el código genético es aún más complejo de lo que se pensaba. El estudio del mapa de ADN del empresario Craig Venter muestra 4,1 millones de lugares en los que su código genético es diferente del genoma humano básico de "referencia", según publica la revista PLoS Biology. "Creo que la mayor sorpresa es que somos mucho más... Continuar leyendo
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17 de Marzo, 2009
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 Por: Dr. Silvio E. Veitía Mora * Dr. en Ciencias Psicológicas. Jefe de la Cátedra de Medicina Tradicional y Natural. Profesor auxiliar. ISCM-VC (Instituto Superior de Ciencias Médicas de la Ciudad de Villa Clara - Cuba) Las expresiones de Medicina Alternativa y Medicina tradicional, a pesar de que se originan a partir de esquemas conceptuales diferentes, son en esencia equivalentes. Ellas se asemejan a otras definiciones, tales como: Medicina Complementaria, Medicina Natural, Paralela,... Continuar leyendo
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17 de Marzo, 2009
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 viernes 13 de marzo 2009, 11:27 AM - Agencia de Noticias EFE Javier, el primer "bebé medicamento" de España que está consiguiendo curar a su hermano. Andrés, niño que sufría anemia congénita severa incurable, -de la mano de su padre y del director gerente del complejo hospitalario Virgen del Rocío, de Sevilla, Joseba Barroeta- junto a su hermano Javier, en brazos con su madre, quien fue seleccionado genéticamente para no transmitir la enfermedad y que, además,... Continuar leyendo
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07 de Marzo, 2009
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 Existen en el mundo diferentes actitudes frente a la enfermedad (terapias), de parte de aquellos profesionales que tienen la responsabilidad de curar. Todas tienen sus partidarios y también todas sus detractores. La discusión es inagotable. NO opinamos sobre ningún enfoque médico; solo intentamos aclarar términos, debido a las confusas interpretaciones en los contenidos de los mails llegados a nuestro escritorio respecto a este tema, acudimos para intentarlo a fuentes de la WEB que se nos ... Continuar leyendo
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Sobre mí |
Edmundo (Profesional de la Educación)
Conocemos de qué hablamos, la esposa de mi hijo mayor, padece anemia falciforme detectada en sus primeros años de vida. En la actualidad (2010) ella tiene 29 años de edad y continúa con la lucha, sin bajar los brazos.
ANTES DE COMENZAR !!!: LEER al PIE DEL BLOG el contenido de: " AL MARGEN "
Se anuncian TEMAS en preparación en => CARTELERA " A08) CARTELERA " actualizado mensualmente.
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